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El PGT o Test Genético Preimplantacional es un estudio que analiza la información genética de los embriones obtenidos mediante Fertilización In Vitro (FIV). Conoce qué es, cuándo se recomienda, cómo se realiza, qué tipos existen y qué información puede aportar durante un tratamiento de fertilidad.
Cuando una persona o pareja inicia un tratamiento de Fertilización In Vitro (FIV), es normal que surjan muchas preguntas. Una de las más frecuentes es si existe alguna forma de obtener más información sobre los embriones antes de la transferencia. En algunos casos, el estudio genético preimplantacional (PGT) puede ser una herramienta que aporta información relevante para la planificación del tratamiento, ayudando al equipo médico a tomar decisiones con más antecedentes.
En esta guía te explicamos qué es el PGT, cuándo se recomienda, cómo se realiza y qué información puede entregar, con un lenguaje claro y basado en evidencia científica.
¿Qué significa PGT y en qué consiste?
PGT son las siglas de Preimplantation Genetic Testing (Test genético preimplantacional). Es una técnica que analiza la información genética de los embriones obtenidos mediante un tratamiento de FIV, antes de decidir cuál se transfiere al útero.
El procedimiento consiste en tomar una pequeña muestra de células del embrión (biopsia, generalmente en el día 5 o 6 del desarrollo, en fase de blastocisto) y estudiar su material genético en el laboratorio.
Es importante saber que no todas las personas que hacen una FIV lo necesitan: es un estudio complementario que se indica en situaciones concretas.
¿En qué situaciones se indica un PGT?
No todas las personas que realizan una FIV necesitan un PGT. Este estudio se recomienda en situaciones específicas donde obtener información genética de los embriones puede ayudar a planificar mejor el tratamiento.
Entre ellas se encuentran algunos casos de edad materna avanzada, abortos recurrentes, fallas repetidas de implantación o antecedentes genéticos en alguno de los futuros padres. La decisión siempre se toma junto al especialista.
El PGT puede aportar información relevante en situaciones como:
- Edad materna avanzada.
- Abortos de repetición.
- Fallos de implantación previos con embriones de buena calidad.
- Antecedentes de una enfermedad genética hereditaria conocida (PGT-M).
- Uno de los progenitores portador de una alteración cromosómica estructural, como una translocación (PGT-SR).
¿Cómo se realiza el estudio genético de embriones?
El PGT solo puede realizarse en embriones obtenidos mediante un tratamiento de Fertilización In Vitro.
Una vez que los embriones alcanzan el desarrollo adecuado, un embriólogo especializado de nuestra clínica obtiene cuidadosamente una pequeña muestra de células para realizar el análisis genético.
Mientras se obtienen los resultados, los embriones permanecen criopreservados. Posteriormente, junto al equipo médico, se define cuál es el embrión más adecuado para la transferencia.
¿Qué tipos de PGT existen?
Existen tres tipos de PGT, y cada uno responde a una necesidad diferente. El más utilizado es el PGT-A, ya que permite evaluar el número de cromosomas de los embriones. Los otros estudios se indican sólo en situaciones específicas.
PGT-A (Aneuploidías)
Es el tipo de PGT que se realiza con mayor frecuencia. Evalúa si el embrión tiene el número correcto de cromosomas. Alteraciones como tener cromosomas de más o de menos pueden asociarse a dificultades para lograr un embarazo, fallos de implantación o un mayor riesgo de aborto espontáneo. Esta información ayuda al equipo médico a tomar decisiones con más antecedentes cuando existe una indicación para realizar este estudio.
PGT-M (Enfermedades monogénicas)
Se recomienda cuando existe riesgo de transmitir una enfermedad genética causada por la alteración de un solo gen, como la fibrosis quística, generalmente porque uno o ambos futuros padres son portadores.
PGT-SR (Reordenamientos estructurales)
Se indica cuando alguno de los futuros padres presenta una alteración en sus cromosomas que puede aumentar el riesgo de generar embriones con alteraciones genéticas, como ocurre en algunos tipos de translocaciones.
¿Qué información entrega el PGT y qué no puede hacer?
El PGT aporta información sobre características genéticas específicas del embrión y ayuda al equipo médico a priorizar qué embrión transferir. En casos concretos puede reducir el tiempo hasta el embarazo o el riesgo de aborto en algunas pacientes.
Pero es igual de importante saber lo que el PGT no hace:
- No garantiza el embarazo ni el nacimiento de un bebé sano.
- No detecta todas las enfermedades o condiciones genéticas que pueden existir. Cada tipo de PGT analiza alteraciones específicas.
- No reemplaza la evaluación médica ni el seguimiento del embarazo. Siempre debe interpretarse junto al especialista y no sustituye los controles prenatales habituales.
- No es un estudio que se recomiende para todas las personas que realizan una Fecundación In Vitro (FIV). Su indicación dependerá de la evaluación médica y de las características de cada caso.
Por eso, la decisión de hacer un PGT es individual y debe tomarse junto a tu especialista, tomando en cuenta tu historia clínica.
Preguntas frecuentes sobre el PGT
¿Todas las personas que realizan una FIV necesitan un PGT?
No. Es un estudio que se indica sólo en determinados casos. El especialista evaluará si aporta beneficios según las características de cada paciente.
¿En qué se diferencia el PGT-A del PGT-M?
El PGT-A analiza si el embrión tiene el número correcto de cromosomas (aneuploidías), mientras que el PGT-M busca una enfermedad hereditaria específica causada por un solo gen. Responden a preguntas distintas y se indican en casos distintos.
¿El PGT garantiza un embarazo?
No. El PGT no garantiza el embarazo ni el nacimiento de un bebé. Su función es aportar información genética que ayude al equipo médico a seleccionar el embrión más adecuado cuando existe una indicación médica.
¿Qué diferencia existe entre un embrión con PGT y uno sin PGT?
El embrión evaluado mediante PGT cuenta con información genética adicional obtenida antes de la transferencia. El estudio no modifica el embrión, solo entrega información para apoyar la toma de decisiones.
¿Por qué el PGT solo puede realizarse durante una FIV?
El PGT solo puede realizarse durante un tratamiento de FIV, ya que los embriones se desarrollan en el laboratorio antes de ser transferidos al útero. Esto permite analizar su información genética antes de la transferencia, algo que no es posible en un embarazo natural o mediante una Inseminación Intrauterina (IIU).
¿El PGT permite conocer el sexo del embrión?
El análisis puede identificar los cromosomas sexuales porque forman parte del estudio genético. Sin embargo, el objetivo del PGT no es seleccionar el sexo del embrión.
¿El PGT elimina el riesgo de enfermedades genéticas?
No. Dependiendo del tipo de estudio realizado, el PGT puede identificar determinadas alteraciones cromosómicas o enfermedades genéticas específicas, pero no detecta todas las condiciones genéticas posibles.
¿Los embriones se transfieren inmediatamente después del PGT?
Generalmente no. Tras la biopsia, los embriones se criopreservan mientras se obtienen los resultados. Posteriormente se programa la transferencia del embrión seleccionado.
¿El PGT tiene riesgos?
La biopsia embrionaria es una técnica ampliamente utilizada y realizada por embriólogos especialistas. Como cualquier procedimiento médico, debe indicarse cuando existe un beneficio potencial para la paciente.
La biopsia embrionaria es una técnica ampliamente utilizada y realizada por embriólogos especialistas. Como cualquier procedimiento médico, debe indicarse cuando existe un beneficio potencial para la paciente.
¿Cuánto demora el resultado del PGT?
Los resultados suelen estar disponibles algunos días después del análisis. Mientras tanto, los embriones permanecen criopreservados hasta programar la transferencia.
¿El PGT reemplaza los exámenes del embarazo?
No. El PGT entrega información sobre el embrión antes de la transferencia, pero no reemplaza los controles prenatales ni los exámenes recomendados durante el embarazo (ecografías o diagnóstico prenatal cuando estén indicados). Una vez logrado el embarazo, se continúa con el seguimiento obstétrico habitual.
En resumen, ¿cuáles son las ventajas y limitaciones de un PGT?
Ventajas: ayuda a seleccionar embriones en casos específicos, puede reducir el riesgo de aborto o el tiempo hasta el embarazo en grupos determinados y permite tomar decisiones más informadas junto a tu equipo médico.
Limitaciones: no garantiza el éxito del tratamiento, no está indicado para todas las pacientes, tiene un costo adicional y requiere una FIV con biopsia embrionaria.
¿El PGT es una buena opción para ti?
Cada tratamiento de fertilidad es diferente y no todas las personas necesitan un estudio genético de los embriones. Sin embargo, cuando existe una indicación médica, el PGT puede aportar información valiosa para planificar la transferencia embrionaria junto al equipo especialista.
En Clínica CER contamos con más de 30 años de experiencia en medicina reproductiva y un equipo experto que acompaña cada tratamiento con tecnología de vanguardia y de forma personalizada.
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